唐氏綜合症產前檢驗
皇牌體檢套餐
全面體檢套餐組合
婚前、孕前及婦科檢查
單檢項目
腫瘤及基因檢測
服務簡介
無創、簡單、先進
無創性胎兒染色體異常產前檢測
適合對象:
希望為胎兒進行高準確度唐氏綜合症檢驗的準媽媽
35歲或以上的高齡孕婦
血清學篩查顯示高風險的孕婦
試管嬰兒或習慣性流產的孕婦
不適合接受羊水穿刺或臍血穿刺的孕婦
懷孕10週以上的孕婦
適用於雙胞胎孕婦
NIPD Zplus 無創性胎兒染色體異常產前檢測技術是一種非入侵性胎兒染色體非整倍體檢測技術。NIPD Zplus 檢測只需抽取孕婦10ml外週血，提取胎兒的游離DNA，通過新一代DNA測序技術並結合生物信息分析，得出胎兒發生染色體非整倍體 (如唐氏綜合症)的風險率。
檢查項目及分類
T21
唐氏綜合症
T13
帕陶氏綜合症
T18
愛德華氏綜合症
立即登記
資料已提交, 謝謝
Errors here
*必需填寫
當天預約請致電(新客專線/會員預約)或透過WhatsApp聯繫我們。
條款及細則﹕
1. 以上項目只適用於醫思健康(EC Healthcare)旗下品牌並年滿18歲或以上的會員。
2. 以上項目只適用於1人享用及只可享用1次，亦不可兌換成現金及不可轉換爲其他產品及服務。
3. 客戶於享用療程前，必須出示有效身份證明文件以作登記。
4. 客戶於享用療程前，應清楚並同意本公司所安排之療程及内容。
5. 本公司有權撤銷、改變、增添或更改以上各項守則的內容，而無須另行通知。
6. 如有任何爭議，醫思健康(EC Healthcare)將保留最終決定權。
FAQ
什麼會增加唐氏綜合症的機會？唐氏綜合症胎兒出生的百分比是多少？
據衛生署的數據指出，香港新生嬰兒有700分之1機會患上唐氏綜合症，機會率會隨著懷孕婦女年齡增長而增加。
唐氏綜合症胎兒特徵是？
唐氏綜合症源於多了一條第21號染色體。常見症狀有發育遲緩、不同的面部特徵以及輕度到中度的智能障礙。唐氏症青年人的智商大約接近八歲到九歲兒童的心智年齡，但也有些差異較大。
什麼是非入侵性胎兒染色體非整倍體檢測技術？
非入侵性胎兒染色體非整倍體檢測技術NIPD Zplus 檢測只需抽取孕婦10ml外週血，提取胎兒的游離DNA，通過新一代DNA測序技術並結合生物信息分析，得出胎兒發生染色體非整倍體 (如唐氏綜合症)的風險率。
現時預約需要多久？
預約時間最少於1個工作天之前登記，可致電 (852) 2156 5857預約，或透過WhatsApp按鈕 (852) 6324 5948留下姓名及聯絡電話，客服專員於一個工作天內回覆。
我可否選擇女醫生替我檢查呢？
可以的，我們的專業團隊中有女性醫護成員。
