唐氏綜合症產前檢驗

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腫瘤及基因檢測
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服務簡介

無創、簡單、先進

無創性胎兒染色體異常產前檢測

 

適合對象:

  • 希望為胎兒進行高準確度唐氏綜合症檢驗的準媽媽

  • 35歲或以上的高齡孕婦

  • 血清學篩查顯示高風險的孕婦

  • 試管嬰兒或習慣性流產的孕婦

  • 不適合接受羊水穿刺或臍血穿刺的孕婦

  • 懷孕10週以上的孕婦

  • 適用於雙胞胎孕婦

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NIPD Zplus 無創性胎兒染色體異常產前檢測技術是一種非入侵性胎兒染色體非整倍體檢測技術。NIPD Zplus 檢測只需抽取孕婦10ml外週血,提取胎兒的游離DNA,通過新一代DNA測序技術並結合生物信息分析,得出胎兒發生染色體非整倍體 (如唐氏綜合症)的風險率。

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​檢查項目及分類

T21

唐氏綜合症

T13

帕陶氏綜合症

T18

愛德華氏綜合症

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條款及細則﹕
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FAQ

什麼會增加唐氏綜合症的機會?唐氏綜合症胎兒出生的百分比是多少?

據衛生署的數據指出,香港新生嬰兒有700分之1機會患上唐氏綜合症,機會率會隨著懷孕婦女年齡增長而增加。


唐氏綜合症胎兒特徵是?

唐氏綜合症源於多了一條第21號染色體。常見症狀有發育遲緩、不同的面部特徵以及輕度到中度的智能障礙。唐氏症青年人的智商大約接近八歲到九歲兒童的心智年齡,但也有些差異較大。


什麼是非入侵性胎兒染色體非整倍體檢測技術?

非入侵性胎兒染色體非整倍體檢測技術NIPD Zplus 檢測只需抽取孕婦10ml外週血,提取胎兒的游離DNA,通過新一代DNA測序技術並結合生物信息分析,得出胎兒發生染色體非整倍體 (如唐氏綜合症)的風險率。


現時預約需要多久?

預約時間最少於1個工作天之前登記,可致電 (852) 2156 5857預約,或透過WhatsApp按鈕 (852) 6324 5948留下姓名及聯絡電話,客服專員於一個工作天內回覆。


我可否選擇女醫生替我檢查呢?

可以的,我們的專業團隊中有女性醫護成員。